Conclusion: Homocystinuria is a rare autosomal-recessive disorder with multiple systemic complications.Progressive myopia and ectopia lentis are common presenting signs in such patients.
高胱胺酸尿症为一少见之
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遗传疾病，可导致多样全身并发症，其中最常以渐进近视及水晶异位呈现。
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况;Conclusion: Homocystinuria is a rare autosomal-recessive disorder with multiple systemic complications.Progressive myopia and ectopia lentis are common presenting signs in such patients.
高胱胺酸尿症为一少见之染色遗传疾病，可导致多样全身并发症，其中最常以渐进近视及水晶异位呈现。
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