Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法以拉霉素为起始原料,经水解、乙
、
碳酸酯
、氧
、脱碳酸酯
、
、
氨
甲酸酯
和
等反应
成目标
物。